Fenilazetilenoa CAS 536-74-3

1. Sintesi organikoaren bitartekoa: Hau da bere erabilera nagusia.
(1) Sendagaien sintesia: Hainbat molekula biologikoki aktibo sintetizatzeko erabiltzen da, hala nola antibiotiko batzuk, minbiziaren aurkako sendagaiak, hanturaren aurkako sendagaiak, etab. Bere alkino taldea hainbat talde funtzional bihur daiteke edo ziklizazio erreakzioetan parte har dezake eskeleto konplexuak eraikitzeko.
(2) Produktu naturalen sintesia: Egitura konplexuak dituzten produktu naturalak sintetizatzeko eraikuntza-bloke nagusi gisa erabiltzen da.
(3) Molekula funtzionalen sintesia: Kristal likidozko materialak, koloratzaileak, lurrinak, nekazaritzako produktu kimikoak eta abar sintetizatzeko erabiltzen da.
2. Materialen zientzia:
(1) Polimero eroalearen aitzindaria: Fenilazetilenoa polimerizatu daiteke (Ziegler-Natta katalizatzaileak edo metal katalizatzaileak erabiliz, adibidez) polifenilazetilenoa sortzeko. Polifenilazetilenoa aztertu diren lehenengo polimero eroaleetako bat da. Erdieroaleen propietateak ditu eta argi-igorle diodoak (LED), eremu-efektuko transistoreak (FET), sentsoreak eta abar egiteko erabil daiteke.
(2) Material optoelektronikoak: Bere deribatuak oso erabiliak dira material funtzionaletan, hala nola diodo organiko igorleetan (OLED), eguzki-zelula organikoetan (OPV) eta eremu-efektuko transistore organikoetan (OFET), nukleo-kromoforo edo elektroi-garraio/zulo-garraio material gisa.
(3) Egitura metal-organikoak (MOF) eta koordinazio-polimeroak: Alkino taldeak ligando gisa erabil daitezke ioi metalikoekin koordinatzeko, gasen adsorziorako, biltegiratzeko, bereizteko, katalisirako eta abarretarako poro-egitura eta funtzio espezifikoak dituzten MOF materialak eraikitzeko.
(4) Dendrimeroak eta kimika supramolekularra: eraikuntza-bloke gisa erabiltzen dira dendrimero estrukturalki zehatzak eta funtzionalizatuak sintetizatzeko eta auto-muntaketa supramolekularrean parte hartzeko.
3. Ikerketa kimikoa:
(1) Sonogashira akoplamendu erreakziorako substratu estandarra: Fenilazetilenoa Sonogashira akoplamendurako (paladioak katalizatutako alkino terminalen eta haluro aromatiko edo biniloen arteko akoplamendu gurutzatua) gehien erabiltzen den eredu-substratuetako bat da. Erreakzio hau funtsezko metodoa da eno-ino sistema konjugatuak eraikitzeko (hala nola produktu naturalak, sendagai molekulak eta material funtzionalen egitura nagusiak).
(2) Klik kimika: Alkino talde terminalek azidekin erreakziona dezakete eraginkortasunez kobrez katalizatutako azido-alkino zikloadizioa (CuAAC) jasanez 1,2,3-triazol eraztun egonkorrak sortzeko. "Klik kimika"-ren erreakzio adierazgarria da hau eta oso erabilia da biokonjugazioan, materialen aldaketan, sendagaien aurkikuntzan, etab. arloetan.
(3) Beste alkino erreakzioei buruzko ikerketa: alkinoen hidratazioa, hidroborazioa, hidrogenazioa eta metatesia bezalako erreakzioak aztertzeko konposatu eredugarri gisa.