Industria kimikoan, izen oso antzekoak dituzten bi produktu daude, hots, azido glioxilikoa eta azido glikolikoa. Jendeak askotan ezin ditu bereizi. Gaur, bi produktu hauek elkarrekin aztertuko ditugu. Azido glioxilikoa eta azido glikolikoa egitura eta propietateetan desberdintasun nabarmenak dituzten bi konposatu organiko dira. Haien bereizketak batez ere egitura molekularrean, propietate kimikoetan, propietate fisikoetan eta aplikazioetan datza, honela:
Molekulen egitura eta konposizioa desberdinak dira
Hau da bien arteko oinarrizko desberdintasunik handiena, eta beste propietate batzuetako desberdintasunak zuzenean zehazten ditu.
CAS 298-12-4, C2H2O3 formula kimikoa eta HOOC-CHO formula estrukturala dituena, bi talde funtzional ditu: karboxilo taldea (-COOH) eta aldehido taldea (-CHO), eta aldehido azidoen klasekoa da.
CAS 79-14-1, C2H4O3 formula kimikoa eta HOOC-CH2OH formula estrukturala dituena, bi talde funtzional ditu – karboxilo taldea (-COOH) eta hidroxilo taldea (-OH), eta α-hidroxiazidoen klasekoa da.
Bien formula molekularrak bi hidrogeno atomotan (H2) bereizten dira, eta talde funtzionalen arteko aldea (aldehido taldea vs. hidroxilo taldea) da bereizketa nagusia.
Propietate kimiko desberdinak
Funtzio-taldeen arteko desberdintasunek propietate kimiko guztiz desberdinak sortzen dituzte bien artean:
Ezaugarriakazido glioxilikoa(aldehido taldeen presentzia dela eta):
Erredukzio-propietate sendoak ditu: aldehido taldea erraz oxidatzen da eta zilarrezko ispilu-erreakzio bat jasan dezake zilarrezko amoniako disoluzioarekin, kobre hidroxido-suspentsio freskoarekin erreakzionatu dezake adreilu-gorri koloreko prezipitatu bat (oxido kuprosoa) sortzeko, eta azido oxalikora oxida daiteke potasio permanganatoa eta hidrogeno peroxidoa bezalako oxidatzaileekin.
Aldehido taldeek gehitze erreakzioak jasan ditzakete: adibidez, hidrogenoarekin erreakziona dezakete azido glikolikoa sortzeko (bien arteko eraldaketa-erlazio mota bat da hau).
Azido glikolikoaren ezaugarriak (hidroxilo taldeen presentzia dela eta):
Hidroxilo taldeak nukleofiloak dira: karboxilo taldeekin esterifikazio erreakzio intramolekularrak edo molekula artekoak izan ditzakete ester ziklikoak edo poliesterrak (adibidez, azido poliglikolikoa, material polimeriko degradagarria).
Hidroxilo taldeak oxida daitezke: hala ere, oxidazio zailtasuna azido glioxilikoan aldehido taldeena baino handiagoa da, eta oxidatzaile indartsuago bat (potasio dikromatoa adibidez) behar da hidroxilo taldeak aldehido talde edo karboxilo taldeetara oxidatzeko.
Karboxilo taldearen azidotasuna: Bietako bakoitzak karboxilo taldeak ditu eta azidoak dira. Hala ere, azido glikolikoaren hidroxilo taldeak elektroi-emaile efektu ahula du karboxilo taldean, eta bere azidotasuna azido glikolikoarena baino zertxobait ahulagoa da (azido glikolikoa pKa≈3.18, azido glikolikoa pKa≈3.83).
Ezaugarri fisiko desberdinak
Egoera eta disolbagarritasuna:
Erraz disolbagarria uretan eta disolbatzaile organiko polarretan (etanol bezalakoetan), baina polaritate molekularraren aldea dela eta, haien disolbagarritasunak apur bat desberdinak dira (azido glioxilikoak polaritate sendoagoa eta disolbagarritasun apur bat handiagoa du uretan).
Urtze-puntua
Glioxilo azidoaren urtze-puntua gutxi gorabehera 98 ℃-koa da, eta glikoliko azidoarena, berriz, 78-79 ℃ ingurukoa. Aldea molekulen arteko indarretatik dator (glioxilo azidoaren aldehido taldeak karboxilo taldearekin hidrogeno loturak sortzeko gaitasun handiagoa du).
Aplikazio desberdina.
Batez ere sintesi organikoaren industrian erabiltzen da, hala nola banilinaren (zaporea), alantoinaren (zaurien sendatzea sustatzeko bitarteko farmazeutikoa), p-hidroxifenilglizinaren (antibiotikoen bitartekoa) sintesian. Gainera, galvanizazio-soluzioetan edo kosmetikoetan gehigarri gisa erabil daiteke (bere propietate erreduzitzaile eta antioxidatzaileak aprobetxatuz). Ile-zaintzako produktuak: Osagai egokitzaile gisa, ile-hariak kaltetuak konpontzen eta ilearen distira hobetzen laguntzen du (beste osagai batzuekin konbinatu behar da narritadura murrizteko).
α-hidroxi azido (AHA) gisa, bere aplikazio nagusia larruazala zaintzeko produktuen arloan datza. Esfoliatzaile gisa balio du (larruazaleko geruza korneoaren arteko lotura-substantziak disolbatuz, larruazal hila kentzea sustatzeko), larruazal zakarra eta akne orbanak bezalako arazoak hobetuz. Horrez gain, ehungintzan (zuritzaile gisa), garbiketa-agenteetan (ezkala kentzeko) eta plastiko degradagarrien sintesian (azido poliglikolikoa) ere erabiltzen da.
Bien arteko funtsezko desberdintasuna talde funtzionaletan datza: azido glioxilikoak aldehido talde bat dauka (erredukzio-ezaugarri sendoak dituena, sintesi organikoan erabiltzen dena), eta azido glikolikoak hidroxilo talde bat dauka (esterifikatu daiteke, larruazala zaintzeko eta materialen arloetan erabiltzen dena). Egituratik naturara eta gero aplikaziora, guztiek desberdintasun nabarmenak erakusten dituzte oinarrizko bereizketa honengatik.
Argitaratze data: 2025eko abuztuaren 11a