Indene CAS 95-13-6
Indenoa, bentzoziklopropeno izenez ere ezaguna, hidrokarburo aromatiko polizikliko bat da, toxikotasun txikikoa eta gizakien larruazalean eta muki-mintzetan narritadura txikia duena. Naturalki existitzen da ikatz-alkitranean eta petrolio gordinean. Horrez gain, indenoa ere askatzen da erregai mineralak guztiz erretzen ez direnean. Formula molekularra C9H8. Pisu molekularra 116,16. Bere molekulan dagoen bentzeno eraztunak eta ziklopentadienoak bi karbono atomo elkarren ondoan partekatzen dituzte. Likido kolorge gisa agertzen da, ez da lurruntzen lurrunetan, horitzen da geldirik dagoenean, baina kolorea galtzen du eguzki-argiaren eraginpean dagoenean. Urtze-puntua -1,8 °C, irakite-puntua 182,6 °C, pizte-puntua 58 °C, dentsitate erlatiboa 0,9960 (25/4 °C); uretan disolbaezina, etanolarekin edo eterrarekin nahasgarria. Indeno molekulek olefina lotura kimikoki oso aktiboak dituzte, polimerizazio edo gehitze-erreakzioetarako joera dutenak. Indenoa giro-tenperaturan polimerizatu daiteke, eta berotzeak edo katalizatzaile azido baten aurrean polimerizazio-tasa nabarmen handitu dezake, eta azido sulfuriko kontzentratuarekin erreakzionatu bigarren mailako indeno erretxina sortzeko. Indenoa katalitikoki hidrogenatzen da (ikus hidrogenazio-erreakzio katalitikoa) dihidroindenoa sortzeko. Indeno molekulako metileno taldea ziklopentadieno molekulako metileno taldearen antzekoa da. Erraz oxidatzen da eta sufrearekin erreakzionatzen du konplexu bat sortzeko, azido-erreakzio ahula eta propietate erreduzitzaileak dituena. Indenoak sodio metalikoarekin erreakzionatzen du sodio gatza sortzeko, eta aldehidoekin eta zetonekin kondentsatzen da (ikus kondentsazio-erreakzioa) benzofulbenoa sortzeko: Indenoa industrian ikatz-alkitranen destilaziotik lortutako olio arineko frakziotik bereizten da.
| ELEMENTUA | ESTANDARRA | EMAITZA |
| Itxura | Likido horia | Bat dator |
| Indene | %96 baino gehiago | %97,69 |
| Benzonitriloa | <3% | %0,83 |
| Ura | <0,5% | %0,04 |
Indenoa batez ere indeno-kumarona erretxina ekoizteko erabiltzen da. Indeno-kumarona erretxinaren lehengaia bentzeno astun eta olio arinetatik destilatutako 160-215 °C-ko frakzioa da, gutxi gorabehera % 6 estireno, % 4 kumarona, % 40 indeno, % 5 4-metilestireno eta xileno, tolueno eta beste konposatu kopuru txiki bat dituena. Erretxin kopuru osoak Chemicalbook lehengaien % 60-70 hartzen du. Aluminio kloruroa, boro fluoruroa edo azido sulfuriko kontzentratua bezalako katalizatzaileen eraginpean, indeno eta kumarona frakzioak presiopean edo presiorik gabe polimerizatzen dira indeno-kumarona erretxina sortzeko. Beste hidrokarburo likido batzuekin nahastu daiteke estaldura-disolbatzaile gisa. Pestiziden bitartekaria ere izan daiteke edo beste hidrokarburo likido batzuekin nahastu estaldura-disolbatzaile gisa.
180 kg/danbor
Indene CAS 95-13-6
Indene CAS 95-13-6
