Ziklopentanona CAS 120-92-3

1. Ziklopentanona eta n-baleraldehido lehengai gisa hartuta, amil ziklopentanona aldol kondentsazio eta deshidratazio bidez sortzen da, eta ondoren hidrogenazio katalitiko selektiboa egiten da amil ziklopentanona ekoizteko. Amil ziklopentanonak lore eta fruta usain sendoa eta jasmin zaporea ditu, eta eguneroko zapore kimikoen formulan erabil daiteke, dosia % 20 baino txikiagoa izan daitekeelarik. IFRAk ez du mugarik.

2. Hexilziklopentanona n-hexilaldehidotik eta ziklopentanonatik prestatzen da kondentsazio bidez eta ondoren hidrogenazio selektibo bidez. Hexilziklopentanonak jasmin usain sendoa du eta fruta usaina du, eta lurrinetan eta eguneroko beste zapore kimiko batzuen formulazioetan erabil daiteke % 5eko dosian. IFRAk ez du mugarik.

3. Parafina-hausturaren edo dagokion alkohol-deshidratazioaren bidez lortutako 1-pentenoa edo 1-heptenoa, di-tert-butil peroxidoaren aurrean abiarazle gisa, ziklopentanona duen talde askearen gehitze-erreakzioan 2-amil ziklopentanona (edo 2-heptil ziklopentanona) eratzen da, oxidazioaren ondoren delta-dekalaktona (edo delta-dodekalaktona) bihurtzen da.

4. Ziklopentanona abiapuntu material gisa duen sintesi bideak du balio industrial handiena. Ziklopentanona lehenik n-baleraldehidoarekin kondentsatzen da, eta ondoriozko Chemicalbook-a deshidratatu eta selektiboki hidrogenatzen da 2-amilziklopentanona osatzeko, eta azkenik delta-dekalaktona osatzeko eraztun oxidatiboa handituz.

5.delta-dekanolaktona batez ere elikagaien zaporeen formulazioetan erabiltzen da, non krema naturalaren zapore bereizgarria duela uste den. Aurretik, denbora luzez, lurringileek butanedione eta banilina bezalako espezia monomeroak erabiltzera mugatu ziren krema zaporea prestatzeko lehengai nagusi gisa. Hala ere, jendeak, oro har, uste du krema zapore nahasia produktu naturala baino askoz txikiagoa dela zaporeari edo zaporeari dagokionez. Delta-dekalaktona erabili ondoren bakarrik egon daiteke benetako krema zaporea, batez ere delta-dekalaktona eta delta-dodekalaktona aroma lehengai nagusi gisa konbinatuz, prestatutako krema zaporearen zaporea eta efektua hobetzen dira.

6. Ziklopentanona eta baleraldehidoa lehengai gisa erabiliz, 2-(1-hidroxil) amil ziklopentanona sortzeko kondentsazioa eginez, dimetil malonatoarekin erreakzionatuz, eta ondoren 160 ~ 180 ℃-tan hidrolisia eginez, deskarboxilatuz, esterifikatuz, dihidrojasmonato metil esterra prestatu daiteke. Metil jasmonato dihidrojasmonatoa gure herrialdean GB2760-1996 araudiak baimendutako aldi baterako zapore jangarria da. Bere usaina metil jasmonato naturala baino hobea da, eta bere propietateak egonkorrak dira.