Ziklopentanona CAS 120-92-3

1. Ziklopentanona eta n-valeraldehidoa lehengai gisa, amil ziklopentanona aldolen kondentsazio eta deshidratazioz eratzen da, eta, ondoren, hidrogenazio katalitiko selektiboa egiten da amil ziklopentanona ekoizteko. Amyl cyclopentanonak lore eta fruta-usain eta jasmin zapore sendoa ditu, eta eguneroko zapore kimikoen formulan erabil daiteke, dosia% 20 baino txikiagoa izan daiteke. IFRAk ez du mugarik.

2. Hexilziklopentanona n-hexilaldehidotik eta ziklopentanonatik prestatzen da, kondentsazio bidez eta ondoren hidrogenazio selektiboa. Hexylcyclopentanonak jasmin usain handia du eta fruta usainarekin batera, eta lurrinetan eta eguneroko zapore kimikoen formulazioetan erabil daiteke dosia % 5eko barnean. IFRAk ez du mugarik.

3. 1-pentenoa edo 1-heptenoa lehengai gisa parafina cracking edo dagokion alkohola deshidratatzearen bidez lortutakoa, abiarazle gisa di-tert-butil peroxidoaren presentzian, ziklopentanoarekin talde askearen gehitze-erreakzioa 2-amil-ziklopentanona eratzeko (edo 2-heptil-ziklopentanona), oxidatu ondoren delta-dekalaktona (edo delta-dodekalaktona) bihurtzeko.

4. Ziklopentanona abiapuntutzat duen sintesi-bideak du ekoizpen balio industrialik handiena. Ziklopentanona n-valeraldehidoarekin kondentsatzen da lehenik, eta ondorioz Chemicalbook deshidratatu eta selektiboki hidrogenatzen da 2-amylcyclopentanone sortzeko, eta, azkenik, delta-dekalaktona eraztun oxidatiboaren handitze bidez.

5.delta-decanolactone elikagaien zapore formulazioetan erabiltzen da batez ere, non krema naturalaren zapore bereizgarria duela uste den. Horren aurretik, denbora luzez, lurringileek butanodiona eta banilina bezalako espezie monomeroak erabiltzera mugatu ziren krema zaporea prestatzeko lehengai nagusi gisa. Hala ere, jendeak, oro har, nahastutako krema zaporea produktu naturala baino askoz txikiagoa dela uste du zapore edo zapore aldetik. Delta-dekalaktona erabili ondoren bakarrik, kremaren benetako zaporea egon daiteke, batez ere delta-dekalaktona eta delta-dodekalaktona konbinazioa lehengai usain nagusi gisa, prestatutako kremaren zaporea eta efektua hobea da.

6.ziklopentanona eta valeraldehidoa lehengai gisa erabiliz, 2-(1-hidroxilo) amil ziklopentanona osatzeko kondentsazioa, dimetil malonatoarekin erreakzioa eta, ondoren, hidrolisia 160 ~ 180 ℃-tan, dekarboxilatua, esterifikazioa, dihidrojasmonato metil ester presta daiteke. Metil jasmonato dihidrojasmonatoa gure herrialdean GB2760-1996-k onartzen duen behin-behineko zapore jangarria da. Bere usaina metil jasmonato naturala baino hobea da eta bere propietateak egonkorrak dira.