Bis (4-hidroxifenil) Sulfona CAS 80-09-1
Bisfenol S (BPS), CAS zenbakia 80-09-1 eta izen kimikoa Bis(4-hidroxifenil) Sulfona, sulfona talde batez lotutako bisfenol egitura duen konposatu aromatikoa da. Bere egitura molekularrean sulfona taldearen (-SO₂-) polaritate eta egonkortasun sendoagatik, bere errendimendua nabarmen desberdina da ohiko bisfenol A-ren (BPA) errendimendutik, eta horrek asko erabiltzen du industria kimikoan, materialen industrian eta eguneroko industria kimikoan.
| Elementua | Estandarra |
| Itxura | Hauts zuria |
| CAS | 80-09-1 |
| Produktuaren izena | Bisfenol S |
| Urtze-puntua | 245-250°C (piztuta) |
| Irakite-puntua | 363,4 °C (gutxi gorabeherako kalkulua) |
| Dentsitatea | 1.366 |
1. Polimero materialak: Nukleo monomeroak eta aldatzaileak
Epoxi Erretxinaren Sintesia: Bisfenol A ordezko monomero gisa, epiklorohidrinarekin kondentsatzen da "bisfenol S motako epoxi erretxina" sortzeko. Erretxin honek beroarekiko erresistentzia hobetua du (beira-trantsizio tenperatura (Tg) bisfenol A epoxi erretxina baino 30-50 °C handiagoa), korrosioarekiko erresistentzia eta erresistentzia mekanikoa. Bis(4-hidroxifenil) sulfona tenperatura altuko ontzi elektronikoetako materialetan, aeroespazialeko egitura-itsasgarrietan eta korrosioaren aurkako estaldura kimikoetan erabiltzen da.
Polikarbonatoaren (PC) sintesia: "Bisfenol S motako PC" sintesian erabiltzen da, PC materialen beroarekiko erresistentzia eta UV zahartzearekiko erresistentzia hobetuz. Kanpoko argiztapen-karkasetarako eta autoen teilatu-leihoetarako egokia da.
Polisulfona Erretxinaren Aldaketa: Bis(4-hidroxifenil) sulfona komonomero gisa erabiltzen da polisulfona erretxinen sintesian, erretxinaren disolbatzailearekiko erresistentzia eta propietate mekanikoak hobetuz. Goi-mailako gailu medikoetan (dializadoreetan adibidez) eta osagai elektronikoen karkasetan erabiltzen da.
2. Eguneroko produktu kimikoak eta ehunak: gehigarri funtzionalak
Kosmetikoen lehengaiak: Bis(4-hidroxifenil) sulfona eguzkitako kremetan eta larruazala zaintzeko produktuetan gehitzen da UV xurgatzaile edo antioxidatzaile gisa. Fenol hidroxilo taldearen propietate antioxidatzaileak eta sulfona taldearen egonkortasuna erabiliz, UV kalteak murrizten ditu larruazalean eta produktuaren iraupena luzatzen du.
Ehunen laguntzailea: Bis(4-hidroxifenil) sulfona ehunen suaren atzeratzaileen edo agente antiestatikoen sintesian erabiltzen da. Zuntzaren gainazaleko hidroxilo taldeekin erreakzionatuz lotura egonkor bat eratuz, suaren atzerapen eta propietate antiestatikoak ematen dizkio ehunari. Laneko arropa eta gortinak bezalako ehunetarako egokia.
3. Elikagaiekin kontaktuan dauden materialak eta plastikoak: Bisfenol A ordezkoa
Elikagaiak ontziratzeko materialak: Bisfenol S elikagaietarako epoxi erretxinazko estaldurak (lata barneko estaldura, adibidez) eta elikagaiekin kontaktuan dauden plastikoak (haurtxoentzako biberoiak eta mahaiko tresnak, adibidez) ekoizteko erabiltzen da. Migrazio txikia duenez, elikagaiekin kontaktuan dauden segurtasun-arauak betetzen ditu, hala nola 10/2011 EBko Zuzentaraua eta Txinako GB 4806.
Paper Termikoaren Estaldura: BPAren ordezko gisa, leukokoloratzaileekin eta kolore-garatzaileekin konbinatuta erabiltzen da paper termikoan (adibidez, supermerkatuetako kutxa erregistratzaileen papera eta bidalketa espresuen etiketak) BPAk larruazaleko kontaktuaren bidez giza gorputzean migratzea saihesteko.
4. Beste aplikazio batzuk
Farmazia-bitartekariak: Bisfenol S jarduera antiinflamatorioa eta antibakterianoa duten sendagaien sintesian erabiltzen da.
Erreaktibo Kimiko Analitikoak: Bisfenol S azido-base adierazle edo erreaktibo konplexu gisa erabiltzen da ioi metalikoen (burdina eta kobrea, adibidez) analisi kuantitatiborako. Fenol hidroxilo taldeak konplexu egonkor bat osatzen du ioi metalikoekin, kolore aldaketa bereizgarria sortuz.
Azidotasun sendoa:Bisfenol S molekulak bi hidroxilo talde fenoliko eta sulfona talde elektroi-erakartzaile sendo bat (-SO₂-) ditu, eta horrek fenol arruntak baino azidoagoa bihurtzen du.
Erreaktibotasun fenoliko tipikoa:Bis(4-hidroxifenil) sulfona molekulako bi hidroxilo talde fenolikoek erreaktibotasun handia dute eta hainbat erreakzio kimiko jasan ditzakete, hala nola eterifikazioa, esterifikazioa eta polikondentsazioa, adibidez, formaldehidoarekin erreakzionatuz erretxina sortzeko.
Egonkortasun ona:Bis(4-hidroxifenil) sulfonak beroarekiko, oxidazioarekiko eta argiarekiko egonkortasun jakin bat du, baina azido sendo, alkali sendo edo oxidatzaile sendoen baldintzetan deskonposa daiteke.
Egonkortasun termiko handia:Bisfenol S-aren deskonposizio termikoaren tenperatura 300 ℃-tik gorakoa da, eta horrek egonkortasun ona erakusten du tenperatura altuko prozesamenduan zehar.
Toxikotasun txikia:Bisfenol S toxikotasun txikiko substantzia da.
Bisfenol S bisfenol A-ren ordezko gisa erabil daiteke:Bisfenol A-k osasunerako arrisku potentzialak dituelako, bisfenol S-a haren ordezko gisa erabil daiteke molekula handiko materialen sintesian, hala nola polikarbonatoa eta epoxi erretxina, eta sintetizatutako molekula handiko materialek egonkortasun termiko, egonkortasun kimiko eta propietate mekaniko handiagoak dituzte.
25 kg/danbor, 9 tona/20' edukiontzia
25 kg/poltsa, 20 tona/20' edukiontzia
Bis (4-hidroxifenil) Sulfona CAS 80-09-1
Bis (4-hidroxifenil) Sulfona CAS 80-09-1
